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Chiens père et mère

Chiens père et mère

Chiens père et mère ont été confirmés par amplification en chaîne par polymérase (PCR). Le produit PCR du chien père a été séquencé et un total de 13 polymorphismes ont été détectés chez ces chiens. Les séquences du chien père et un produit PCR du chien de la mère ont été soumis au National Center for Biotechnology Information (NCBI). Les numéros d'accession de la séquence du chien père étaient AB564891, AB564892, AB564893 et ​​AB564894, et les numéros d'accession de la séquence de la mère étaient AB564909, AB564910, AB564911 et AB564912. Les fréquences alléliques des 13 SNP sont résumées dans le tableau[1](#Tab1){ref-type="table"}.Tableau 1Fréquences alléliques des SNP aux exons 6, 7 et 8 chez les mâles reproducteursAlleleSNP1SNP2Fréquences alléliques des chiens mâles (% )SNP3SNP4Fréquences alléliques du chien père(%)SNP5SNP6Fréquences alléliques du chien père (%)SNP7SNP8Fréquences alléliques du chien père (%)SNP9SNP10Fréquences alléliques du chien père (%)SNP11SNP12Fréquences alléliques du chien père (%)SNP13Fréquences alléliques du chien père(%)SNP14SeleNP15Sire Fréquences alléliques du chien (%)A302616.6G1722.9A161622.9C63612.5C312824.2G2210.8G231141.3T171726.5C352643.1A715.2T171726.5C1813.2T15.7C26.3C9126.5C5129.3C9126.5C826.3C826.3C11936.5C171627.3T2118. 2G1015.4T11136.3T11936.5C11136.3T12136.3C12726.9G12121.7A

Analyse d'association {#Sec12}

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Tous les SNP testés étaient en équilibre Hardy-Weinberg dans les cas et les contrôles (Table ,[2](#Tab2){ref-type="table"}). Pour l'analyse d'association cas-témoins, neuf polymorphismes (SNP1, SNP3, SNP4, SNP5, SNP6, SNP7, SNP8, SNP9 et SNP13) étaient significativement associés au développement de l'AA. SNP4, SNP5, SNP7, SNP8, SNP9 et SNP13 ont été associés au développement de l'AO. SNP1, SNP3, SNP4, SNP5, SNP6, SNP8 et SNP13 ont été associés au développement de .Tableau 2Association de 16 SNP sélectionnés avec AA, AO et dans la population chinoiseSNPGene locationAA (*n* = 96)AO (*n* = 84) (*n* = 75)OR (95 ,% CI)*p*OR (95 ,% CI)*p*OR (95 ,% CI)*p*SNP117:11673350C >, T*CYP2D6*0,76 (0,49 ,1.19)0.230.88 (0.57,1.40)0.610.85 (0.50,1.48)0.59SNP218:13404097G >, C*CYP2D6*0.76 (0.47,1.22)0.250.84 (0.53,1.35)0.490.76 (0.40, 1.44)0.40SNP318:28269944G >, C*CYP2D6*0.65 (0.40,1.03)0.0700.68 (0.42,1.12)0.120.68 (0.38,1.21)0.17SNP420:16015972G >, A*CYP2D6*0.53 (0.32, 0,89)0,010,60 (0,35,1,03)0,070,57 (0,30,1,08)0,08SNP520 : 5274871C >, G*CYP2D6*0,58 (0,36,0,93)0,020,70 (0,41,1,17) 0,170,74 (0,39,1,39 )0.35SNP520:16572724C >, T*CYP2D6*0.48 (0.29,0.80)0.0040.49 (0.29,0.82)0.0070.49 (0.27,0.90)0.02Dysfonctionnement hépatique*CYP3A4*1.28 (0.76,2.15)0.360.97 ( 0,55,1,73)0,920,97 (0,52,1,82)0,92SNP1071 : 14012620G >, A*CYP3A4*1,35 (0,84,2,19)0,211,27 (0,76,2,14) 0,371,26 (0,71, 2.25)0.44SNP5170:7643962C >, T*CYP3A5*1.10 (0.61,1.99)0.751.11 (0.62.1.99)0.731.22 (0.62,2.44)0.57SNP5354:24292360G >, C*CYP3A5*0.73 (0.42, 1,27)0.270.67 (0.37,1.22)0.180.54 (0.28,1.05)0.07SNP5359:24295107A >, G*CYP3A5*1,11 (0.62,2.00)0.751.12 (0.62.1.98)0.701.28 (0.65,2.54 )0.47SNP5362:14092666T >, C*CYP3A5*0.82 (0.47,1.46)0.530.77 (0.44,1.37)0.390.69 (0.36,1.31)0.25*indique des valeurs *p* statistiquement significatives, *N* représente la nombre d'échantillons dans chaque groupe, OR, odds ratio, IC, intervalle de confiance

Discussion {#Sec10}

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L'utilisation du tacrolimus est une composante importante du traitement immunosuppresseur en transplantation clinique. Il est métabolisé dans l'organisme par plusieurs enzymes CYP et peut affecter la pharmacocinétique et la pharmacodynamique du tacrolimus. Des études antérieures ont montré qu'il existait une grande variabilité interindividuelle dans le métabolisme et la clairance du tacrolimus, et que les patients atteints du CYP3A5*3/*3 étaient plus sensibles au tacrolimus


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